Foto: Pixabay –

Predstavnici NVO sektora iz oblasti borbe za prava onkoloških pacijenata tvrde da su invalidske komisije nadležnih centara za socijalni rad u posljednje vrijeme odbile veliki broj ljudi sa teškim dijagnozama, uključujući metastaze i visoki stepen invaliditeta, Sa druge strane, iz Ministarstva socijalnog staranja, demografije i brige o porodici poručuju da su u pitanju pojedinačni slučajevi koji ne ispunjavaju kriterijume, te najavljuju formiranje zavoda za utvrđivanje invaliditeta, koji će zamijeniti rad pomenutih komisija.

U Crnoj Gori oko 4.000 osoba svake godine oboli od raka, dok njih blizu 2.000, nažalost, izgubi borbu sa ovom opakom bolešću.Liječenje nije nimalo lako, a ni jeftino, stoga se veliki broj oboljelih odluči da aplicira za neku vrstu državne pomoći, tj.ostvari svoja prava po osnovu invaliditeta. Ipak, to im ne polazi uvijek za rukom, već nerijetko bivaju odbijeni. Direktorica NVO Diši, Maja Gardašević tvrdi da je takvih primjera i previše.

“ A onda dođemo u situaciju da onkološki pacijent ima metastaze, imamo pacijente koji imaju multiplusklerozu, ima karciom, ta pacijentkinja ne može da ostvari ličnu invalidninu koja iznosi 303,90 eura. Pitamo sad sa ove pozicije, da li komisije čitaju te predmete. Da li pacijentima može sve da potkrpi 89 tuđe njege, da li im to može da nadoknadi ljekove koje kupe tokom mjeseca. Ja ću vam reći da ne može“, kazala je Garadašević.

Sa pitanjem zašto se odbijaju rješenja za invalidninu i tuđu njegu teško oboljelim pacijentima uputili smo se u Ministarstvo socijalnog staranja, demografije i brige o porodici, u kome tvrde da nije u pitanju masovna pojava, već pojedinačni slučajevi, koji ne ispunjavaju kriterijume iz Pravilnika o medicinskim indikacijama na dodatak za njegu i pomoć.

“ Postavlja se opravdano pitanje da li su onkološki pacijenti i osobe za invaliditetom. Ja moram naglasiti da u slučaju metastaza u našem pravilniku jeste predviđeno da može ostvariti pravo na ličnu invalidninu. Ukoliko je došlo do nekih propusta ja sam sigurna da je u pitanju pojedinčani propust, da to nije praksa svih komisija i svih centara. Mi u Ministarstvu socijalnog staranja nemamo mnogo žalbi na prvostepena rješenja Centara za socijalni rad, ali svakako u narednom periodu za nekih mjesec dana pravilnik će biti unapređen što zbog onkoloških što zbog drugih pacijenata“, naglasila je Amela Orahovac iz Ministarstva.

Ipak, iz Ministarstva tvrde da su svjesni da Pravilnik nije idealan, stoga je pokrenut postupak njegove izmjene i unapređenja, a očekuje se da radna grupa za to zadužena završi posao za otprilike mjesec dana. Ovaj rok je, reklo bi se, razuman, a onkološki pacijenti se nadaju da će isti biti ispoštovan, te da neće morati čekati mjesecima, kao u slučaju zasijedanja ljekarskih komisija.

„Oduglovlačilo se i sa radom komisija. Pacijenti nam prijavljuju da po godinu dana komisije nisu radile u pojedinim gradovima. Konkretno smo imali primjjer u Nikšiću, gdje smo imali 1400 predmeta na čekanju. Pitamo da li je to u redu“, navela je Gardašević.

Iz Ministarstva to demantuju.

„Što se tiče te informacije, da komisije nisu zasijedale po sedam, osam mjeseci. To je dezinformacija, bilo bi jako lijepo i hvala vam što ste nas kontaktirali da čujete informacije iz prve ruke. Nikad se nije desilo da komisije ne zasijedaju po sedam osam mjeseci“, istakla je Orahovac.

U Ministarstvu socijalnog staranja, demografije i brige o porodici se, pak, žale na preopterećenost usljed velikog broja predmeta. Ipak, kažu da čine najbolje što mogu.

„Svakako da smo povećali broj komisija na sedam, tu imamo pet doktora koji zasijedaju dva puta mjesečno i po jednoj komisiji obrađuju 300 predmeta. Od septembra do januara je obrađena 21000 zahtjeva, što vam govori o kolikom obimu posla je riječ. Može se desiti da neka osoba čeka duže vremena, ne zato što komisije ne zasijedaju uopšte, već zbog velikog broja predmeta“, dodala je Orahovac

Pacijent odbijen od strane komsije ima pravo žalbe, kao i da ponovo podnese zahtjev. Slučajevi gdje se zahtjev podnosi po više puta nisu rijetki, tvrde iz NVO sektora.

„Kako možemo da govorimo o podršci države kad imate pacijente koji su u termalnoj fazi bolesti koji mora da ide da piše žalbe od centra do centra, pa do ministarstva. Tu podrške nema“, tvrdi Gardašević.

Pomak i potencijalno rješenje ove problematike možda leži u ukidanju komisija i uspostavljanju jedinstvenog tijela – zavoda za utvrđivanje invaliditeta, kao i jedinstvene metodologiju utvrđivanja invalidnosti koja će zamijeniti postojeći i prevaziđeni dominantno medicinski model. Sudeći po odgovorima iz ministarstva, ova oblast će u naredne dvije godine biti regulisana.

„Ovo resorno ministarstvo je već pripremilo nacrt zakona o jedinstvenom vještačenju invaliditeta. Poslali smo ga Sekretarijatu za zakonodavstvo. Ovo je prvi korak, nakon usvajanja zakona treba početi na svim koracima raditi. Ovo je proces koji mora trajati neko vrijeme“, naglasila je ona.

U cilju posredovanja u dijalogu između pacijenata i Ministarstva socijalnog staranja, demografije i brige o porodici objavljujemo e-mail adresu na koju građani odbijeni za ličnu invalidninu ili tuđu njegu mogu dostaviti svoju spornu medicinsku dokumentaciju. Pomenuto može uraditi i NVO organizacija, uz pristanak pacijenta.